Цена доставки диссертации от 500 рублей 

Поиск:

Каталог / РАЗНОЕ

Комплексное лечение больных хроническим сиаладенитом и сиаладенозом с применением гирудотерапии

Диссертация

Автор: Абальмасов, Дмитрий Валерьевич

Заглавие: Комплексное лечение больных хроническим сиаладенитом и сиаладенозом с применением гирудотерапии

Справка об оригинале: Абальмасов, Дмитрий Валерьевич. Комплексное лечение больных хроническим сиаладенитом и сиаладенозом с применением гирудотерапии Москва, 2005 0 c. :

Физическое описание: 0 стр.

Выходные данные: Москва, 2005






Содержание:

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР Современные представления о механизме и стереохимии реакции метатезиса олефинов
11 Открытие реакции метатезиса и основные этапы развития представлений о ее механизме
12 Краткие сведения о каталитических системах метатезиса
121 Гетерогенные каталитические системы
122 Гомогенные каталитические системы
1221 Классические гомогенные каталитические системы
1222 Индивидуальные карбеновые комплексы
13 Различные типы реакций метатезиса и их стереоселективность
131 Метатезис линейных олефинов
132 Метатезисная полимеризация циклоолефинов с раскрытием цикла (ROMP)
1321 Стереохимические особенности ROMP циклопентена
1322 Стереохимические особенности ROMP циклоолефинов С7-С
1323 Сополимеризация циклоолефинов
133 Метатезис с замыканием цикла
1 34 Сометатезис циклоолефинов с линейными олефинами
1341 Синтез природных соединений на основе реакции сометатезиса циклоолефинов, используемой в качестве ключевой стадии
1341 Получение 1-триаконтанола с помощью классических и метатезисных подходов
13412 Синтез половых феромонов насекомых отряда чешуекрылых
2 РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
21 Сометатезис циклопентена с а-олефинами
211 Сометатезис циклопентена с 1-гексеном
2111 Зависимость селективности и стереоселективности сометатезиса циклопентена с 1-гексеном от конверсии
2112 Влияние температуры реакции на селективность и стереоселективность сометатезиса циююпентена с 1-гексеном
2113 Влияние мольного соотношения циклопентен: 1-гексен на селективность и стереоселективность сометатезиса
2114 Влияние трифенилфосфина на селективность и стереоселективность сометатезиса циклопентена с 1-гексеном
21141 Гомометатезис 1,7-октадекадиена
212 Сометатезис циклопентена с 1-октеном
213 Влияние конверсии на стереоселективность сометатезиса циклопентена с а-олефинами
22 Сометатезис циклогептена с а-олефинами
2 21 Сометатезис циклогептена с 1-гексеном
2211 Влияние конверсии на селективность и стереоселективность сометатезиса циклогептена с 1-гексеном
2212 Влияние температуры реакции на селективность и стереоселективность сометатезиса циклогептена с 1-гексеном
2213 Влияние мольного отношения циклогептен: 1-гексен на селективность и стереоселективность сометатезиса
2214 Влияние трифенилфосфина на селективность и стереоселективность сометатезиса циклогептена с 1-гексеном
23 Сометатезис циклооктена с а-олефинами
231 Сометатезис пдклооктена с 1-гексеном
2311 Влияние конверсии на селективность и стереоселективность сометатезиса циклооктена с 1-гексеном
2312 Влияние температуры реакции на селективность и стереоселективность сометатезиса циклооктена с 1-гексеном
2313 Влияние мольного отношения циклооктен: 1-гексен на селективность и стереоселективность сометатезиса
2314 Влияние трифенилфосфина на селективность и стереоселективность сометатезиса циклогептена с 1-гексеном
232 Сометатезис циклооктена с 1-октеном
24 Сометатезис 2-циклононена
241 Получение 2-циклононена
242 Сометатезис Z-циклoнoнeнa с 1-гексеном
2421 Влияние конверсии на селективность и стереоселективность сометатезиса 2-циклононена с 1-гексеном
2422 Влияние температуры реакции на селективность и стереоселективность сометатезиса 2-циклононена с 1-гексеном
25 Сометатезис 2-циклодецена
251 Сометатезис 2-циклодецена с 1-гексеном
2511 Влияние конверсии на селективность и стереоселективность сометатезиса Z-циклодецена с 1-гексеном
2512 Влияние температуры на селективность и стереоселективность сометатезиса Z -циклодецена с 1-гексеном
2513 Влияние мольного отношения Z-циклодецен: 1-гексен на селективность и стереоселективность сометатезиса
26 Сометатезис циклододецена
261 Сометатезис циклододецена с 1-октадеценом
262 Синтез триаконтанола природного стимулятора роста растений
27 Влияние размера кольца на реакционную способность циклоолефинов ряда C s A C i o
28 Влияние размера кольца циклоолефинов на стереоселективность в реакции сометатезиса с а-олефинами
3 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
31 Синтез исходных соединений и их физико-химические характеристики
311 Методика приготовления катализатора
312 Синтез сокатализатора тетраметилолова
313 Синтез Z-циклононена
3131 Методика получения гел1-дибромбицикло[6,1,0]нонана
3132 Методика получения 1,2-циклононадиена
3133 Методика гидрирования 1,2-циклононадиена
314 Синтез 9-боробициклононана (9-BBN)
315 Синтез триаконтанола
32 Исследование продуктов реакций методами газо-жидкостной хроматографии и хромато- масс-спектрометрии
33 Анализ исходных циклоолефинов методами ИК- и ЯМР-спектроскопии
34 Исследование полученных соединений методом ЯМР-спектроскопии
ВЫВОДЫ

Введение:
В настоящее время важной проблемой химической науки является синтез биологически активных природных соединений. Разработка недорогих технологически перспективных подходов к получению таких соединений открывает возможность их использования в сельском хозяйстве, медицине, парфюмерии и т.д. До сих пор защита сельскохозяйственньрс культур от насекомых вредителей осуществляется, в основном, с помощью ядохимикатов, в той или иной степени вредных для человека и окружающей среды. То же самое можно сказать о многих применяемых в настоящее время искусственных стимуляторах роста растений. Между тем, широкое использование для этих целей экологически чистых природных соединений тормозится их дороговизной, связанной со сложностью приготовления.В последнее время реакция каталитического метатезиса олефинов находит все более широкое применение в качестве эффективного и перспективного подхода к синтезу биологически активных природных соединений, таких как компоненты половых феромонов насекомых-вредителей, регуляторы роста растений, компоненты парфюмерных композиций. Стратегия, основанная на этой реакции, имеет ряд преимуществ по сравнению с классическими методами тонкой органической химии (малостадийность, доступные сырье и реагенты, технологичные гетерогенные катализаторы). Ранее в ИНХС РАН было показано, что широкие синтетические возможности открывает схема, основанная на сометатезисе циклоолефинов (ЦО) с а-олефинами.Половые феромоны насекомых отряда чешуекрылых, как правило, представляют собой ненасыщенные длинноцепные ацетаты, спирты, альдегиды в виде смесей цис (2) и транс (Е) изомеров определенного состава, либо чистых Ъ- или Е-изомеров. При этом подавляющее большинство экономически значимых феромонов содержат преимущественно или только 2-изомеры. Сометатезис линейных олефинов практически не пригоден для синтеза феромонов насекомых с Ъ конфигурацией двойной связи, так как при таком сометатезисе, проводимом как на гомогенных, так и на гетерогенных катализаторах, в основном, образуются термодинамически более выгодные Е-стереоизомеры.Использование в качестве сырья 2 - Ц 0 позволяет направить реакцию сометатезиса в сторону формирования открьггоцепных 2-стереоизомеров. Причины и закономерности такой стереоспецифичности до постановки настоящей работы оставались неясными.Поэтому, исследование стереоселективности реакции сометатезиса ЦО с а-олефинами является актуальной задачей, как в теоретическом, так и в практическом отношении.